(1) Любое лицо, которое поставляет покупателю классифицированное вещество, должно получить от покупателя уведомление, в котором указывается порядок или область использования классифицированного вещества. На каждое классифицированное вещество составляется отдельное уведомление.
(2) В качестве альтернативы уведомлению для каждой сделки в отдельности оператор, регулярно поставляющий классифицированное вещество II категории, может принять единое уведомление для нескольких сделок с данным классифицированным веществом, осуществленных в течение не более одного года, если соблюдены следующие условия:
а) оператор поставлял покупателю такое вещество не менее трех раз в течение последних 12 месяцев;
b) оператор не имеет никаких оснований предполагать, что соответствующее вещество будет использовано в незаконных целях;
с) заказанное количество соответствует среднему объему годового потребления одного покупателя, соответствующего данной категории. Такое уведомление должно соответствовать образцу, утвержденному Агентством по лекарствам и медицинским изделиям по предложению комитета. Операторы, поставляющие классифицированные вещества I категории, указывают дату на одном экземпляре уведомления покупателя, удостоверяя его соответствие оригиналу. Этот экземпляр всегда будет сопровождать вещество I категории, находящееся в обороте, и должен представляться по требованию комитета, уполномоченного контролировать содержимое транспортных средств во время операций по перевозке данных веществ.
(3) Операторы и потребители должны обеспечить, чтобы все сделки, связанные с введением на рынок классифицированных веществ I и II категорий, были надлежащим образом документированы в соответствии с положениями частей (4) и (7).
(4) Коммерческие документы, такие как счета-фактуры, грузовые манифесты, документы, выданные органами публичной власти, транспортные накладные и другие перевозочные документы, должны содержать достаточную информацию для точного установления:
а) наименования классифицированного вещества;
b) количества и веса классифицированного вещества, а в случае смеси или натурального продукта, состоящего из смеси, – количества и веса смеси или натурального продукта, а также количества и веса или процентной концентрации в смеси любого классифицированного вещества I и II категорий;
с) наименования и адреса поставщика, дистрибьютора, грузополучателя и других предпринимателей, непосредственно участвующих в сделке.
(5) Документация должна также содержать уведомление покупателя, как это предусмотрено частью (1).
(6) Операторы и пользователи хранят подробные записи о своей деятельности, необходимые для выполнения обязанностей, предусмотренных частью (3).
(7) Предусмотренные частями (4)–(6) документация и записи хранятся не менее трех лет после окончания календарного года, в котором имела место данная сделка, и передаются, по требованию, Агентству по лекарствам и медицинским изделиям в целях проверки.
(8) Документация может храниться также на любом устройстве для воспроизведения изображений или любом другом устройстве хранения данных. Хранящиеся в таком виде данные должны:
а) соответствовать документации в отношении формы и содержания при их воспроизведении для чтения;
b) быть доступными немедленно, в любое время;
с) быть доступными для чтения;
d) предоставлять возможность их анализа с помощью автоматизированных средств в течение периода, предусмотренного частью (7).
(9) Обязанности, вытекающие из статьи 39 и настоящей статьи, не применяются к сделкам с классифицированными веществами II категории, если их количество не превышает в течение года предусмотренного пунктом с) части (2) настоящей статьи количества.
(10) Операторы обеспечивают указание характеристик классифицированных веществ I и II категорий, которые приводятся на видном месте и в ясно различимом виде на продукте, этикетке, упаковке, в инструкции по использованию или иной сопроводительной документации, до их поставки, в соответствии с Законом о защите прав потребителей № 105-XV от 13 марта 2003 года.
(11) Операторы и пользователи незамедлительно уведомляют комитет о любых обстоятельствах, таких как необычные заказы или сделки с классифицированными веществами, подлежащими введению на рынок, которые дают основание предполагать, что такие вещества могут быть использованы в незаконном производстве наркотических или психотропных веществ.
(12) Операторы и пользователи ежеквартально представляют комитету краткие сведения о сделках с классифицированными веществами, в соответствии со статьей 39 и настоящей статьей.
Статья 40-1 Закон Oб обороте наркотических, психотропных веществ и прекурсоров в Республике Молдова с изменениями 2024 год №382 от 06.05.1999
Структура акта