(1) Suspendarea sau retragerea autorizației/licenței poate fi dispusă de către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale.
(2) În cazul în care se prescrie suspendarea sau retragerea autorizației/licenței, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale are obligaţia, în decurs de 3 zile lucrătoare de la data prescrierii măsurii, să se adreseze în instanța de judecată competentă pentru a valida prescrierea suspendării sau retragerii autorizaţiei/licenţei, în conformitate cu procedura stabilită de Legea nr. 235/2006 cu privire la principiile de bază de reglementare a activității de întreprinzător.
(3) Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale emite decizia cu privire la suspendarea sau retragerea autorizației/licenței doar după examinarea explicațiilor de rigoare, dacă persoana vizată le-a prezentat, cu respectarea prevederilor Legii nr.131/2012 privind controlul de stat asupra activității de întreprinzător.
Art 48 Legea Cu privire la circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor în Republica Moldova cu schimbări 2024 anul №382 din 06.05.1999
Structura actului