Настоящий закон обеспечивает первичную нормативную базу для переложения и внедрения положений Директивы 93/42/ЕЭС Совета от 14 июня 1993 года в отношении медицинских изделий, опубликованной в Официальном журнале Европейского Союза L169 от 12 июля 1993 года, Директивы 90/385/ЕЭС Совета от 20 июня 1990 года о сближении законодательств государств-членов по активным имплантируемым медицинским изделиям, опубликованной в Официальном журнале Европейского Союза L189 от 20 июля 1990 года, а также Директивы 98/79/ЕС Европейского парламента и Совета от 27 октября 1998 года о медицинских изделиях для диагностики in vitro, опубликованной в Официальном журнале Европейского Союза L331 от 7 декабря 1998 года.
Статья 21 Закон O медицинских изделиях в Республике Молдова с изменениями 2024 год №102 от 09.06.2017
Структура акта