(1) Reacțiile adverse apărute la animale în urma administrării de medicamente de uz veterinar trebuie raportate obligatoriu la Agenție. (2) Agenția stabilește, prin ordinul directorului general, cerințe specifice pentru medicii veterinari și alți practicieni din domeniul sănătății animalelor, referitoare la raportarea reacțiilor adverse grave apărute la animal sau la om. (3) Adoptarea deciziilor adecvate de reglementare a medicamentelor de uz veterinar autorizate în Republica Moldova, ținînd cont de informațiile obținute privind reacțiile adverse apărute în urma administrării de medicamente de uz veterinar în condiții normale de utilizare, se face prin sistemul de farmacovigilență din cadrul Agenției. Prin acest sistem se colectează informații utile pentru supravegherea medicamentelor de uz veterinar și pentru evaluarea științifică a acestora, urmărind în special reacțiile adverse apărute la animale și la om. (4) Aceste informații trebuie corelate cu datele disponibile privind vînzarea și prescrierea medicamentelor de uz veterinar, care, din momentul înregistrării, sînt puse la dispoziție publicului și producătorului/fabricantului prin intermediul site-ului oficial al Agenției.
Art 26 Legea Cu privire la medicamentele de uz veterinar în Republica Moldova cu schimbări 2024 anul №119 din 05.07.2018
Structura actului